Την Ανάκληση των κάτωθι παρτίδων και περιεκτικοτήτων του φαρμακευτικού προϊόντος Kogenate Bayer, (octocog bayer), διότι …
βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών ως προς τη διάρκεια ζωής της δραστικότητας τους αποφάσισε ο ΕΟΦ. Η παρούσα απόφαση εκδίδεται στα πλαίσια της προστασίας της δημόσιας υγείας, με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που διενεργεί η εταιρεία Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ.

 KogenateBayer250IU (κωδ.ΕΟΦ:251190102):
Lot ITA2HPA, ITA215X, ITA2J73, ITA2KJF, ITA2LNN

 Kogenate Bayer 500IU (κωδ.ΕΟΦ:251190202):
Lot ITA28KC ,ITA29A9, ITA2APV, ITA2B47, ITA2C48, ITA2EHA, ITA2FH8,ITA2IUK, ITA2L0L, ITA2LN8,
ITA2NAE.
 Kogenate Bayer 1000IU (κωδ.ΕΟΦ:251190302):
Lot ITA29S4, ITA2AFS, ITA2BNZ, ITA2C6I, ITA2IJ4, ITA2JNB, ITA2L7E
 Kogenate Bayer 2000IU (κωδ.ΕΟΦ:251190401):
Lot ITA29TK,ITA2AJF, ITA2B35, ITA2B36,ITA2C6C,ITA2FH7

Η εταιρεία Bayer Ελλάς ΑΒΕΕ, οφείλει να επικοινωνήσει με τους αποδέκτες των προϊόντων για την εφαρμογή τηςανάκλησης και να ολοκληρώσει την απόσυρση τους από την αγορά, μέσα σε εύλογο χρονικό διάστημα. Επιπλέον πρέπει να τηρεί τα παραστατικά της απόσυρσης για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να το θέτειυπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

Πηγή

Διαβάστε τους κανόνες σχολιασμού Άρθρων: Μείνετε στο θέμα του άρθρου.
Αποφύγετε προσωπικές επιθέσεις, ύβρεις και προκλητικές εκφράσεις.